協和キリン

私が製薬業界を目指したきっかけは、高校時代に祖父が希少な血液疾患を患い、治療法が限られていた経験です。主治医から「この病気に使える薬は非常に少ない」と告げられたとき、自分が将来その「少ない」を変えられる仕事に就きたいと思うようになりました。…

私が製薬業界を目指したきっかけは、高校時代に祖父が希少な血液疾患を患い、治療法が限られていた経験です。主治医から「この病気に使える薬は非常に少ない」と告げられたとき、自分が将来その「少ない」を変えられる仕事に就きたいと思うようになりました。大学では生命科学を専攻し、臨床試験のデザインや医薬品の承認プロセスについて学ぶ中で、希少疾患領域は市場規模が小さく多くの製薬企業が参入しづらい一方、患者にとっての必要性は極めて高いことを知りました。そこで業界を調べた際、骨・ミネラル代謝疾患向けのCrysvitaや血液がん治療薬Poteligeoを世界展開し、遺伝子治療OTL-200まで手がけているのが協和キリンでした。希少疾患に絞って研究開発費1,000億円超を投じ、グローバルに患者へ届ける体制を持つ企業は他にありません。入社後は開発職として、各国の規制対応や臨床データの整理に取り組み、一つの候補薬が承認を得て患者の手に届くまでのプロセスを最前線で支えたいと考えています。祖父が経験したような「治療の選択肢がない」状況を一つでも減らすことが、私の仕事の目標です。

私が協和キリンを志望するのは、大学院でのタンパク質工学の研究を通じて、バイオ医薬品の可能性と難しさを同時に実感したからです。研究室で抗体の機能を改変する実験を繰り返す中で、既存の化学合成薬では届かない患者に新しい選択肢を届けられるバイオ医薬…

私が協和キリンを志望するのは、大学院でのタンパク質工学の研究を通じて、バイオ医薬品の可能性と難しさを同時に実感したからです。研究室で抗体の機能を改変する実験を繰り返す中で、既存の化学合成薬では届かない患者に新しい選択肢を届けられるバイオ医薬品に強く引きつけられました。一方、製薬企業が希少疾患に特化してバイオ医薬品を世界展開するには、研究から製造まで一貫した技術と長期の投資が欠かせないと気づきました。業界を調べていく中で、発酵・バイオ技術を土台とした研究開発力を持ち、CrysvitaやOTL-200のような希少疾患向けバイオ・遺伝子治療薬を実際に複数国で届けているのが協和キリンでした。年間1,012億円の研究開発費と349億円の設備投資を継続し、HB7棟のようなバイオ製造基盤を強化している企業は国内製薬の中でも限られています。入社後は製薬技術研究職として、バイオ医薬品の製造プロセス開発に携わり、候補化合物が安定した品質で患者へ届く生産体制の構築に貢献したいと考えています。研究を実際の治療に結びつけることが、私が仕事に求める最大の価値です。