アンジェス
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更新 2026年7月10日アンジェスの業績推移業績の伸び
更新 2026年7月10日アンジェスの売上構成なにで稼いでる?
更新 2026年7月10日
ビジネスのしくみ
アンジェスは、遺伝子の働きを利用した治療薬や希少疾患向けの薬を開発・販売し、生まれたばかりの赤ちゃんの病気を早く見つける検査も請け負う会社。早老症治療薬「ゾキンヴィ」は医療機関を通じて患者に届ける。HGF遺伝子治療用製品は、血流が悪くなる病気などの治療を目指し、現在は米国での承認申請を準備中。自治体・病院から検査を受け、製薬会社とは技術や研究成果を契約につなげるため、研究室だけでなく医療現場、行政、海外企業と関わる仕事がある。
つくってるもの・サービス
おもな取引先
主な相手は、希少疾患を診る医療機関、検査を委託する自治体、薬の流通先、共同開発や技術契約を結ぶ製薬会社。新生児の病気を早く見つける場面や、治療法が少ない患者へ薬を届ける場面で必要とされる。将来は米国の医療市場や海外提携先の重要性も高まる。
◎ ここが強い!
△ ここは気をつけたい
社風
遺伝子医薬と希少疾患に向き合い、経験豊富な社員と外部の専門家が少数精鋭で世界を目指す組織。挑戦とスピードを重んじる一方、多様な関係者との連携や高い倫理観も欠かせない。56名規模のため、一人ひとりの判断と担当範囲が大きい職場と考えられる。
こんな人を求めてる
治療法の少ない病気に薬を届けたいという志があり、研究の変化や開発の不確実さにも粘り強く向き合える人。自分の専門だけに閉じず、多様な社内外の関係者を尊重して協力し、最先端の知見を学びながら、倫理とスピードを両立できる姿勢が合う。
選考の流れ
アンジェスの志望動機例・質問例就活ガイド
AI生成 更新 2026年7月10日ESや面接の準備に、そのまま使えるヒント集だよ。※ AIが公開情報をもとに作成しています。応募前に必ず公式情報で確認してね。
😊 向いてる人
遺伝子医薬や希少疾患に強い関心があり、患者に届くまで長い研究開発を支えたい人に向いている。少数精鋭の環境で担当領域を広げ、外部の研究者や医療機関とも連携したい学生と好相性。成功が約束されない中でも、学び続けて前に進むことにやりがいを感じる人向け。
😣 ちょっと注意
安定した黒字事業や決まった手順の中で、短期に成果を実感したい人は慎重に見たい。創薬は承認や臨床試験に左右され、同社も投資先行で営業赤字と資金調達への依存が続く。公開情報が限られる働き方や職務範囲は、入社前の確認が必要。なお、現在は新卒採用を行っていないため、応募機会も別途確認したい。
祖母が希少疾患の診断まで何度も病院を訪れる姿を見て、病名が分からない時間そのものが患者と家族の負担になると知りました。この経験から、治療薬をつくるだけでなく、病気の早期発見から治療の選択肢までつなぐ仕事がしたいと考えています。なかでも御社は…
祖母が希少疾患の診断まで何度も病院を訪れる姿を見て、病名が分からない時間そのものが患者と家族の負担になると知りました。この経験から、治療薬をつくるだけでなく、病気の早期発見から治療の選択肢までつなぐ仕事がしたいと考えています。なかでも御社は、早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売に加え、ACRLで拡大新生児スクリーニングを担い、希少疾患の検査と医薬品の両面から患者を支えているため志望します。大学のゼミでは、異なる資料の根拠を確認し、難しい内容を相手に合わせて説明する役割を担いました。その中で、正確さを守りながら周囲と認識をそろえる力を培いました。入社後は、まず検査や医薬品に関する知識、規制や品質の考え方を着実に学びます。そのうえで、医療機関や社内外の専門家との連携を主体的かつ丁寧に進め、検査結果や治療の機会が必要な人へ早く届く仕組みづくりに貢献したいです。
研究室で細胞実験が仮説どおりに進まず、条件を一つずつ見直した経験から、未知の課題ほど失敗の記録と粘り強い検証が重要だと実感しました。私はこの姿勢を生かし、有効な治療法が少ない患者に新しい選択肢を届けたいです。HGF遺伝子治療用製品を米国での…
研究室で細胞実験が仮説どおりに進まず、条件を一つずつ見直した経験から、未知の課題ほど失敗の記録と粘り強い検証が重要だと実感しました。私はこの姿勢を生かし、有効な治療法が少ない患者に新しい選択肢を届けたいです。HGF遺伝子治療用製品を米国でのBLA申請に向けて進め、疾患に応じたCRISPRヌクレアーゼの探索・最適化を狙うEmendoBioのOMNI Platformにも取り組む御社なら、最先端の研究成果を実用化へつなぐ挑戦ができると考え、志望しました。実験では、結果が出ないときほど手順、条件、観察事項を整理し、指導教員や仲間の異なる見方を取り入れて次の検証案を立ててきました。この経験で培った、事実を切り分けて改善を重ねる力が私の強みです。入社後は創薬研究職として、再現性と倫理を大切にしながらデータを積み上げます。少数精鋭の環境でも専門外の担当者と積極的に連携し、開発判断を速め、患者へ遺伝子医薬を届けるまでの一歩一歩に貢献したいです。
💬 面接の予想質問集+解答例
A. 私は、治療法が少ない希少疾患の患者に選択肢を届けたいです。検査受託と医薬品開発の両方を手がける点に惹かれました。大学で培った、根拠を確認して周囲と認識をそろえる力を生かし、まず規制や品質を学んで社内外の連携に貢献します。
A. 研究室で実験が仮説どおりに進まなかった際、手順や条件、観察事項を整理し、周囲の意見も取り入れて検証を重ねました。創薬でも結果を急いで決めつけず、失敗を記録して次の判断に生かし、粘り強く前進します。
A. 私は、確認を省くことが速さではないと考えます。必要な品質や手順を最初に整理し、途中経過を早めに共有することで、手戻りを減らします。判断に迷う場合は抱え込まず、関係者へ相談し、患者の安全を優先して進めます。